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Nuit d'insomnie

Il y a des nuits comme ça... En journée on met son masque, son sourire d'apparence. On répond toujours oui oui ça va mais au fond Franck comme moi on sait que ça ne va pas. Quand vient le soir qu'on a rassuré les proches, que notre merveilleux garçon s'endort c'est la que notre masque tombe, que nous angoisses apparaissent. Quand le soleil ne vient pas commencent les questions sans réponses :"pourquoi "" et si ".... Pas grand monde ne peut vraiment comprendre ce qu'on traverse à part les" parents cancer ". Et ce soir j'ai le coeur un peu lourd, ça va bientôt faire un an qu'on vit l'enfer de cette maladie, l'horreur d'avoir la vie de notre fils menacée à chaque instant. On survit accrochés à un fil, suspendus au fil de la vie de Nolann. A aucun moment on ne perd espoir ou on manque de courage mais comme tout humain on a parfois besoin de craquer pour repartir le lendemain au combat.

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JP 07/04/2014 23:30

Vous êtes des Champions tous les 3! Vous êtes aussi des êtres humains et on a le droit de craquer

chris&co 07/04/2014 10:46

Tu poses si adroitement les mots de nos émotions... Juste le droit (le soir...souvent) de pleurer, de se laisser aller sans se justifier, ni rassurer personne sur l'état de santé de nos fils, ni notre état mental (que tous surveillent avec bienveillance souvent).
Pleins de bisous !

Milka 06/04/2014 22:37

J'en ai les larmes aux yeux, rien qu'à vous lire...
Ce que vous vivez est atroce, je n'ose l'imaginer. Il est normal de craquer, de douter et d'avoir besoin de l'écrire.
J'ai du mal à en écrire plus, je vous souhaite de tout cœur que tout ceci ne soit plus qu'un mauvais souvenir...
On ferait tout pour nos enfants!!!
Vous êtes des parents formidables, tout comme les parents de Lucas, blog que je suis également.
Courage à vous, et grosses pensées pour Nolann.

Marie Guelennoc 06/04/2014 23:12

Merci Milka. Oui on ferait et on donnerait tout pour nos petits. Je vous embrasse. Marie

François DUTHOIT 06/04/2014 14:56

Bonjour,

Que vous dire, que je vous comprends !!

Mais IL FAUT Croire tant qu'il y a de la vie il y a de l'espoir et votre fils ma l'air d'un mec super courageux

De tout cœur avec vous

François

Marie Guelennoc 06/04/2014 23:10

Merci beaucoup François

Sophie, la maman de Lucas 06/04/2014 13:30

Un article de mon blog, écrit environ 8 mois post-greffe, pour vous montrer que la vie reprend toujours ses droits...

http://lecombatdelucas.over-blog.com/article-un-regard-dans-le-retroviseur-111918078.html

Marie Guelennoc 06/04/2014 16:35

Merci Sophie, vous lire me rebooste à chaque fois. Un gros bisou a votre champion aussi