notre fils, notre bataille, et surtout quel guerrier !!
Voila l'heure du bilan a sonné aujourd'hui, quel bonhomme on a ... A la grande surprise des médecins la chimiothérapie agit de manière exceptionnelle, il reste un point de fixation sur le fémur mais selon elle c'est vraiment exceptionnel. Elle a prononcé des mots interdits jusqu'à présent, elle nous a parlé de rémission . En octobre pour être clair elle ne nous donnait pas d'espoir, aujourd'hui elle espère une rémission prochaine. J'avais tellement besoin d'entendre ca, de savoir pourquoi on continue tout ca. Je suis vraiment à bout en ce moment et ce mot m'a fait tant de bien. On y est pas encore, rien n'est gagné et on a encore des années de traitement à venir, sans compter que la maladie peut revenir très fort à tout moment, mais enfin elle nous a parlé d'espoir, enfin on ne lutte pas pour prolonger la survie de Nolann mais bel et bien pour qu'il se débarrasse de cette maladie.
Il y avait beaucoup d'émotion lors de ce rendez-vous, Nolann l'a perçu également car il m'a demandé " tu ne vas pas pleurer hein maman!" .
Donc pour le moment on va continuer la chimio de Nolann qui fonctionne pour 4 nouvelles cures, on surveillera tout de même que sa moelle arrive à surmonter tout ça, car un des risque des cette chimio même si il est faible est de provoquer une leucémie.
Une nouvelle fois je vais vous dire à quel point je suis fière de mon garçon, si fière d'être la maman d'un super héro, de super Nolann comme il l'a dit à son médecin. C'est incroyable cette rage de vivre, cette force . Y a pas à discuter, mon fils tu es vraiment ma plus belle et ma plus grande réussite